新闻动态
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全省2020年应急医药储备工作会议 在陕药集团召开
2020-09-03
为落实中央和我省有关疫情防控常态化下重要医疗物资保供工作部署，研究下一步工作措施，8月25日省工信厅在陕药集团派昂公司组织召开全省2020年应急医药储备工作会议。各设区市...
- 2020-09-03省外事办、省对外友好协会向陕药集团防疫物资采购工作表示感谢并召开座谈会
- 2020-08-26陕药集团党委召开关于赵正永严重违纪违法案 以案促改专题民主生活会
- 2020-08-17陕西医药控股集团派昂医药有限责任公司工会 召开第二届会员代表大会
- 2020-07-31陕西省药品质量管理陕药派昂实训基地揭牌
- 2020-07-20陕药集团与叮当快药科技集团“云签约” 战略合作协议
- 2020-07-13陕药集团举办学习习近平总书记来陕考察重要讲话 “弘扬延安精神、净化政治生态”专题研讨班
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各大媒体集中报道陕西省药品质量管理陕药集团派昂医药实训基地揭牌仪式
2020-08-03
陕西药品质量管理陕药集团派昂医药实训基地揭牌仪式，7月30日在陕药集团派昂医药举行。人民日报新媒体平台“人民号”、中国网、央广网、澎湃新闻、中国质量新闻网、中国食品药品网...
- 2020-07-30陕西医药控股集团中药产业投资有限责任公司当选陕西省中医药专家协会常务理事单位
- 2020-07-19派昂医药召开上半年运营分析会
- 2020-07-03陕药集团副总经理肖志强深入生物公司宣贯 习近平总书记来陕考察重要讲话精神暨全国“两会”精神
- 2020-06-04陕药集团党委常委、总药剂师单志凤深入陕药研究院宣讲习近平总书记来陕考察重要讲话精神
- 2020-06-03陕药集团派昂医药组织高层管理团队进行拓展训练
- 2020-06-03集团公司考核组对陕药集团派昂医药2019年度目标责任进行现场考核
通知公告Announcements,
了解更多 >- 2020-09-25陕西中药研究所（陕西医药信息中心） 2020年公开招聘工作人员笔试安排的公告
- 2020-09-032020年陕西中药研究所（陕西医药信息中心） 公开招聘工作人员补充公告
- 2020-08-182020年陕西中药研究所（陕西医药信息中心） 公开招聘工作人员公告
- 2020-02-07致陕药集团系统各级党组织及全体党员的倡议书
- 2019-07-11陕西中药研究所（陕西医药信息中心）2019年事业单位公开招聘工作人员笔试、面试、合成成绩及体检的公告
- 2019-07-03陕西中药研究所（陕西医药信息中心）2019年公开招聘工作人员面试安排的公告
- 2019-06-18陕西中药研究所（陕西医药信息中心）2019年公开招聘工作人员资格复审安排的公告
行业动态Industry News
了解更多 >- 2018-12-11药品生产证照分离 影响所有药企
- 2018-12-06阿里健康扭亏为盈 天猫医药商品交易 总额超250亿元
- 2018-12-06陕西省完成进口抗癌药联合议价 47个药品平均降幅11.3%
- 2018-12-06三部门：不得以费用总控、药占比等为理由影响谈判药品供应
- 2018-12-06国家药监局：分步推进疫苗等药品 信息化追溯体系建设
- 2018-12-06两部门印发《关于加快药学服务高质量发展的意见》
- 2018-12-06西安杨森两款艾滋病创新药物上市
政策法规制度
Industry News
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药品说明书和标签管理规定
2018-12-25
第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品，...
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医疗器械分类规则
2018-12-24
第一条为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。第二条本规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的管理类别。第三条本规则有关用语的含义是：（...
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
2018-12-24
第一章总则第一条为加强医疗器械不良事件监测和再评价，及时、有效控制医疗器械上市后风险，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条在中华人民共...
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《野生药材资源保护管理条例》
2018-12-24
（1987年10月30日国务院发布）第一条为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要，特制定本条例。第二条在中华人民共和国境内采猎、经营野生药材的任何单位...
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药物临床试验质量管理规范
2018-12-24
第一章总则第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照国际公...
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药物非临床研究质量管理规范
2018-12-24
第一章总则第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条本规范适用...
